Informationsveranstaltung UDI mit Unterlagen und Videos der Referate

UDI - Unique Device Identification

Was bedeutet die neue Kennzeichnungspflicht von

Medizinprodukten für Hersteller und Anbieter?

Die UDI-Regeln von FDA und EU

UDI - so gehts, Inhalte einer UDI

UDI - der Stellenwert für Anwender in der Klinik

UDI - Beispiel beim Hersteller

Wir danken dem Team der IHK-Innovationsberatung Frankfurt für die Organisation der Gemeinschaftsveranstaltung mit Hessen IT, Hessen Trade & Invest, EHIBCC und ELMICRON und den Referenten für die instruktiven Beiträge zu UDI und den Teilnehmern für die rege Diskussion.

Die Referate, sowie die begleitenden Unterlagen als UDI-Originaltexte finden Sie als Download.

Willkommen

Eröffnungsfolie der Veranstalter

UDI – Unique Device Identification

Die neue Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte in der EU, geplante rechtliche Vorgabe

Gregor Stock, VDDI, Köln

Gregor Stock, Referent beim Verband der Deutschen Dentalindustrie, Köln

UDI & EU, Vortrag

UDI als Basis für Auto ID Lösungen

der Universitätskliniken Heidelberg

Jens Beuttler Projektleiter fallbezogene Materialerfassung Stabsstelle Controlling,

Universitätsklinikum Heidelberg

Jens Beuttler, Stabsstelle Controlling Universitätsklinikum Heidelberg

 UDI für die Klinik, Vortrag

UDI in der Praxis - so geht’s

Heinrich Oehlmann, EHIBCC-D, Naumburg
Obmann DIN NA 043-01-31 und CEN TC 225/WG 1 Barcode

Heinrich Oehlmann, EHIBCC-D, Naumburg

UDI - Unique Device Identification weltweit, Dateninformation und Datenbank.

UDI - Unique Device Identification, so gehts, Auswahlkriterien

UDI - Unique Device Identification und mehr, Neue Lösungen

UDI-FDA&IMDRF, Vortrag

UDI mit dem HIBC-Code bei SIRONA

Dr. Karlheinz Hildenbrand, Supply Chain Manager, Sirona Bensheim

 HIBC-UDI Code bei Sirona, Vortrag

FDA-Text UDI final Rules-2013-09-24

FDA – Guideline Global UDI Database 2013-09

  IMDRF-Text UDI System Medical Devices (Version 2.0) Draft 2013-04-10