Informationsveranstaltung UDI mit Unterlagen und Videos der Referate
UDI - Unique Device Identification
Was bedeutet die neue Kennzeichnungspflicht von
Medizinprodukten für Hersteller und Anbieter?
Die UDI-Regeln von FDA und EU
UDI - so gehts, Inhalte einer UDI
UDI - der Stellenwert für Anwender in der Klinik
UDI - Beispiel beim Hersteller
Wir danken dem Team der IHK-Innovationsberatung Frankfurt für die Organisation der Gemeinschaftsveranstaltung mit Hessen IT, Hessen Trade & Invest, EHIBCC und ELMICRON und den Referenten für die instruktiven Beiträge zu UDI und den Teilnehmern für die rege Diskussion.
Die Referate, sowie die begleitenden Unterlagen als UDI-Originaltexte finden Sie als Download.
Willkommen
Eröffnungsfolie der Veranstalter
UDI – Unique Device Identification
Die neue Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte in der EU, geplante rechtliche Vorgabe
Gregor Stock, VDDI, Köln
Gregor Stock, Referent beim Verband der Deutschen Dentalindustrie, Köln
UDI als Basis für Auto ID Lösungen
der Universitätskliniken Heidelberg
Jens Beuttler Projektleiter fallbezogene Materialerfassung Stabsstelle Controlling,
Universitätsklinikum Heidelberg
Jens Beuttler, Stabsstelle Controlling Universitätsklinikum Heidelberg
UDI in der Praxis - so geht’s
Heinrich Oehlmann, EHIBCC-D, Naumburg
Obmann DIN NA 043-01-31 und CEN TC 225/WG 1 Barcode
Heinrich Oehlmann, EHIBCC-D, Naumburg
UDI - Unique Device Identification weltweit, Dateninformation und Datenbank.
UDI - Unique Device Identification, so gehts, Auswahlkriterien
UDI - Unique Device Identification und mehr, Neue Lösungen
UDI mit dem HIBC-Code bei SIRONA
Dr. Karlheinz Hildenbrand, Supply Chain Manager, Sirona Bensheim
HIBC-UDI Code bei Sirona, Vortrag
FDA-Text UDI final Rules-2013-09-24
FDA – Guideline Global UDI Database 2013-09
IMDRF-Text UDI System Medical Devices (Version 2.0) Draft 2013-04-10