InstrumentMarkierung
Die ständig steigenden rechtlichen Anforderungen, aber auch die Anforderungen an Optimierung und Effizienz der Prozesse im Gesundheitswesen verlangen Methoden auch für die Identifikation und Rückverfolgbarkeit der medizinischen Instrumente. Die Markierung selbst unterliegt längst der Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukten nach Richtlinie 93/42/EWG der Europäischen Union. Weitere Verordnungen und Regeln der Krankenhaushygiene verlangen präzise Dokumentation. Die Qualitätsansprüche verlangen nicht nur Unverwechselbarkeit, sondern auch fehlerfreie Sicherheit. Dies ist nur mit Scannen möglich, da Ablesen und Notieren Fehler geradezu provoziert.



pdfDeutsch